试剂盒告诉您避免在实验中出现误差小技巧

ELISA试剂盒坚持及时了解客户需求，每一个出售的产品都按照严格的生产工艺，正是因为一直坚持着质量第一，信誉第一，用户至上的原则，一直屹立于生物行业前沿，全新的面貌，全新的质量体系，用高质量的产品和真诚的服务来回报您的支持！
告诉您避免在实验中出现误差小技巧：
1、评估试剂盒的实用性，稳定与否，对准确率的高低头等重要，在试剂盒启用前，应进行阴、阳对照及样品反复比照试验，判定试剂盒符合要求后方可使用。
2、检验技师应具备从事实验室操作的基本素质和实践经验，能熟练操作实验仪器、器械，具有一定总结和分析问题的能力，对实验中出现的意外情况能及时妥善解决。
3、操作前仔细阅读说明书，严格按照说明书要求进行规范化操作，值得改进的地方，反复试验确定成立后才能改进，比如洗板次数的掌握等。
4、使用校对过的微量移液器，排除自然误差，移液器准确与否对定量检测尤为重要。
5、严格掌握显色时间，显色时间过短，加入终止液反应终止后，底物结合物的量过少，易出现假阴性，超过显色要求时间后显色，应判为假阳性，这可能与试剂盒本身有关，加显色剂后立即显色，不可报阳性，这可能是本底显色的结果。
6、严控反应时间，反应时间过长，酶失活，反应时间过短，酶结合物不能与血清中的微生物抗原抗体充分结合，生成物结构松散不牢固，容易洗掉，都可能造成假阴性。
您分享ELISA试剂盒空白对照的种类：
（1）酶空白：一般在2步法实验中使用，主要是看酶是否和板有非特异性结合的，一般不做这个。
（2）底物空白：用于防止底物弱显色所造成的读数偏高，所有孔数值减掉该孔数值（只加底物和终止液）。
（3）空气空白：一般是用于仪器调零的，所有孔数值减掉该孔数值。
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